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NIPT completo

Test para la detección de anomalías cromosómicas en el feto mediante el análisis de DNA fetal en sangre materna. Este test aporta nueva información no contemplada en test básicos como detección de embarazos de alto riesgo a otras posibles condiciones clínicamente relevantes, el riesgo de pérdida fetal y el riesgo de recurrencia de la anomalía cromosómica detectada en un futuro embarazo. En embarazos gemelares no detecta aneuploidías del par sexual ni el sexo del feto.

Centros
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Conoce la prueba

¿Qué incluye en el precio?

Incluye análisis de DNA fetal en sangre materna y consulta telefónica con especialista en caso de resultado de alto riesgo.

¿Tengo que ir en ayunas?

Indicado a partir de la 10º semana de gestación. No conlleva riesgo para el feto. No es necesario realizarlo en ayunas.

¿Para quién está recomendado?

Recomendado para mujeres embarazadas que presenten riesgo elevado en el cribado del primer trimestre, edad avanzada o mujeres que deseen tener esta información.

¿Qué marcadores mide el análisis?

Detecta todas las deleciones y duplicaciones ≥ 7Mb para todos los autosomas, aneuploidias del par sexual (X e Y) y sexo fetal.

Marcadores incluidos en el análisis

Las aneuploidías son alteraciones en el número de cromosomas de un individuo, ya sea por exceso o por defecto y que siempre se asocia con una discapacidad fisica, mental o ambas. En este análisis se realiza un examen de la variación en el número de todos los cromosomas. Además incluye un estudio de las trisomías más comunes, que son las de los cromosomas 13, 18 y 21, que causan el síndrome de Patau, Edwards y Down respectivamente. Además estudia alteraciones en el número de cromosomas sexuales asociadas a otros síndromes como el de Jakob, Klinefelter o Turner.

Marcadores de salud

Trisomia 13Trisomia 18Trisomia 21Aneuploidias de los cromosomas sexualesResto de cromosomas

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Preguntas frecuentes

  • ¿En qué consiste un Test Prenatal No Invasivo?

  • ¿Qué son las pruebas de Diagnóstico Prenatal Invasivas?

  • ¿Qué ventajas aporta un Test Prenatal No Invasivo?

  • ¿Para quién está indicado?

  • ¿Cómo se realiza la prueba?

  • ¿Qué resultados aporta?

  • ¿Qué fiabilidad tienen los test?

  • ¿Si el resultado es de bajo riesgo quiere decir que el feto está libre de alteraciones genéticas?

  • ¿Qué ocurre si mis resultados no son concluyentes?

  • ¿Qué es una aneuploidía y qué tipos existen?

  • ¿Qué son duplicaciones o deleciones >7 Mb?

  • ¿Qué es una microdeleción?

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